近日，印度醫(yī)學(xué)研究理事會表示由于部分地方邦區(qū)反映從中國進口的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒測試出現(xiàn)問題，理事會對中國廣州萬孚和珠海麗珠兩家公司生產(chǎn)的檢測試劑盒進行了實地測試，評估結(jié)果差異很大，與公司承諾的優(yōu)良表現(xiàn)不符，因此要求各邦停止使用這些試劑并予以退貨。

對此， 中國駐印度使館發(fā)言人28日回應(yīng)：中國廣州萬孚生物技術(shù)股份有限公司和珠海麗珠試劑股份有限公司已就此發(fā)表聲明，強調(diào)其生產(chǎn)的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒均已通過中國藥監(jiān)局審批，符合質(zhì)量標準要求，也通過了印度醫(yī)學(xué)研究理事會下屬機構(gòu)印度國家病毒研究所的驗證，并被認為是滿意的產(chǎn)品。上述公司生產(chǎn)的檢測試劑向歐洲、亞洲、拉美等地區(qū)多個國家出口并獲得了積極評價。

新冠抗體檢測試劑的儲存、運輸和使用均有嚴格要求，任何未經(jīng)專業(yè)人員按照產(chǎn)品說明規(guī)范進行的操作，都會導(dǎo)致檢測準確率的偏差。印醫(yī)學(xué)研究理事會也明確指出，快速檢測試劑僅用于監(jiān)控疫情，不能用于確診病例判斷，不能代替核酸檢測，各邦應(yīng)嚴格遵守使用方法和目的。